LES EFFETS DES MEDICAMENTS DUR LE CORPS
- Effets thérapeutiques :
Les effets thérapeutiques d’un composé sont principalement dû à l’interaction spécifique à une des cibles suivantes :
- Effets sur la membrane cellulaire
- Réaction chimique avec effets en découlant
- Interaction avec les enzymes
- Interaction avec les protéines structurelles
- Interaction avec les protéines de transport
- Liaison du ligand au récepteur :
- Récepteur de type GPCR
- Récepteur de type canal ionique
- Récepteur intracellulaire
Il avait été établi que les anesthésiants généraux apportaient un trouble dans la membrane des neurones, provoquant ainsi une altération de l’influx de sodium (Na+). La liaison enzymatique enzyme-substrat est une voie classique pour altérer la production ou le métabolisme d’agents endogènes à l’instar de l’aspirine qui inhibe de façon irréversible la cyclo-oxygénase qui permet de réduire ainsi la réponse inflammatoire.
La colchicine qui extraite des plantes, interfère avec la fonction de la tubuline, une protéine structurale, la digitale blanche, une drogue qui est toujours employée dans le traitement de l’insuffisance cardiaque, inhibe l’activité du transporteur, NA-K-ATPase.
- Effets indésirables :
C’est un effet adverse induit ou potentiellement induit par le traitement (gène, allergie, complications grave, même les décès). Ces effets indésirables sont associés à la toxicité du médicament et peut provoquer l’apparition de certains symptômes tels que :
- Augmentation du stress oxydatif et son effet sur la mutation cellulaire (activité carcinogène)
- La combinaison de plusieurs actions peut mener à un effet délétère
- Interaction antagoniste
- Induction de dommages physiologiques, ou aggravation d’une condition chronique.
- Durée d’action sur le corps :
La durée de l’action d’une drogue ou médicament est la durée pendant laquelle ce médicament est efficace. Cette durée d’action est fonction de plusieurs paramètres, dont la demi-vie plasmatique, le temps nécessaire pour équilibrer le plasma et les compartiments cibles et le taux d’inactivation du médicament par rapport à sa cible biologique. Cette drogue administrée dépend aussi des facteurs suivants :
- Quantité de médicament administré
- Forme galénique
- Pente de la courbe dose-réponse
- Activité des métabolites
- Modulation de l’élimination par certaines pathologies.
