CONCLUSION

Les études pharmaco-épidémiologiques apportent aujourd’hui les informations indispensables sur la prescription médicale courante et permettent d’approcher, en situation réelle, une estimation valable du rapport bénéfice/risque d’un traitement médicamenteux. Cependant, cette discipline est confrontée à plusieurs défis, à savoir les possibilités de financement limitées, les restrictions réglementaires, les préoccupations de confidentialité, les possibilités de formation limitées et l’insuffisance des ressources en personnel. Relever ces défis est l’affaire de tous les secteurs de santé publique, y compris les industries et les gouvernements. Le rapprochement entre ces différents partenaires permet d’appuyer et de soutenir le développement continu d’études pharmaco-épidémiologiques d’une grande rigueur scientifique afin de maximiser le bénéfice et minimiser le risque inhérent à tous les médicaments. Les risques de conflits d’intérêts, dans la mesure où ces études peuvent être méthodologiquement controversées et susceptibles d’avoir un fort impact sur l’économie des laboratoires, sont enfin un enjeu à prendre en compte.